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药品稳定性试验箱产品介绍：
LHH系列药品稳定性试验箱采用平衡调温调湿方式，选用原装进口全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器（1-99段）、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱，性能稳定、安全可靠。
药品稳定性试验箱特点：
1、内胆采用304不锈钢材料，四角半圆弧结构，易于清洁。
2、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用进口产品。
3、独特的风道循环设计，保证工作室风力分布均匀，箱体左侧已配25mm测试孔。
技术规格
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型号 |
综合药品稳定性试验箱 LHH 系列 |
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电源电压 |
AC 220V 50Hz |
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控温范围 |
无光照： 0 ℃～ 65 ℃ ，光照时： 10 ℃～ 65 ℃ |
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控温波动 |
± 0.5 ℃ |
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湿度偏差 |
± 3%RH |
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控湿范围 |
40 ～ 95%RH |
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光照范围 |
0 ～ 6000L* |
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控制器 |
进口触摸屏程序控制器 |
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内胆尺寸 (mm) |
500*505*70 |
550*520*900 |
720*660*1080 |
500*505*705 |
550*520*1020 |
720*660*1080 |
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外形尺寸 (mm) |
630*705*1270 |
680*720*1540 |
860*800*1870 |
630*705*1270 |
680*720*1660 |
860*800*1870 |
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载物托架(标配 ) |
3 块 |
4 块 |
3 块 |
4 块 |
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满足 ICH2003 Q1A （ 2 ）指导原则 /GMP 2005 版中国药典稳定性试验条件： |
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1. 加速试验： 40 ℃ ±2 ℃ /75%RH±5%RH 2. 中间条件： 30 ℃ ±2 ℃ /65%RH±5%RH 3. 长期试验： 25 ℃ ±2 ℃ /60%RH±5%RH 或 30 ℃ ±2 ℃ /65%RH±5%RH 执行标准： 2005 版药典药物稳定性试验指导原则和 GB 10586-2006
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选购件：
1 、短信报警系统
